Constitutional trisomy 8p11.21-q11.21 mosaicism: a germline alteration predisposing to myeloid leukaemia.
第一作者:
Tim,Ripperger
第一单位:
Institute of Cell and Molecular Pathology, Hannover Medical School, Hannover, Germany.
作者:
医学主题词
染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 7对(Chromosomes, Human, Pair 7);染色体, 人, 8对(Chromosomes, Human, Pair 8);基因复制(Gene Duplication);基因表达调控, 白血病(Gene Expression Regulation, Leukemic);基因, 肿瘤(Genes, Neoplasm);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);生殖细胞系突变(Germ-Line Mutation);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);白血病, 粒-单核细胞, 幼年型(Leukemia, Myelomonocytic, Juvenile);微RNAs(MicroRNAs);镶嵌现象(Mosaicism);三体性(Trisomy)
DOI
10.1111/j.1365-2141.2011.08817.x
PMID
21848520
发布时间
2011-10-06
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