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第一作者：
Sébastien,Jacquemont
第一单位：
Service of Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, 1011 Lausanne, Switzerland.
作者：
Sébastien,Jacquemont [1]
;
Alexandre,Reymond ;
Flore,Zufferey ;
Louise,Harewood ;
Robin G,Walters ;
Zoltán,Kutalik ;
Danielle,Martinet ;
Yiping,Shen ;
Armand,Valsesia ;
Noam D,Beckmann ;
Gudmar,Thorleifsson ;
Marco,Belfiore ;
Sonia,Bouquillon ;
Dominique,Campion ;
Nicole,de Leeuw ;
Bert B A,de Vries ;
Tõnu,Esko ;
Bridget A,Fernandez ;
Fernando,Fernández-Aranda ;
José Manuel,Fernández-Real ;
Mònica,Gratacòs ;
Audrey,Guilmatre ;
Juliane,Hoyer ;
Marjo-Riitta,Jarvelin ;
R Frank,Kooy ;
Ants,Kurg ;
Cédric,Le Caignec ;
Katrin,Männik ;
Orah S,Platt ;
Damien,Sanlaville ;
Mieke M,Van Haelst ;
Sergi,Villatoro Gomez ;
Faida,Walha ;
Bai-Lin,Wu ;
Yongguo,Yu ;
Azzedine,Aboura ;
Marie-Claude,Addor ;
Yves,Alembik ;
Stylianos E,Antonarakis ;
Benoît,Arveiler ;
Magalie,Barth ;
Nathalie,Bednarek ;
Frédérique,Béna ;
Sven,Bergmann ;
Mylène,Beri ;
Laura,Bernardini ;
Bettina,Blaumeiser ;
Dominique,Bonneau ;
Armand,Bottani ;
Odile,Boute ;
Han G,Brunner ;
Dorothée,Cailley ;
Patrick,Callier ;
Jean,Chiesa ;
Jacqueline,Chrast ;
Lachlan,Coin ;
Charles,Coutton ;
Jean-Marie,Cuisset ;
Jean-Christophe,Cuvellier ;
Albert,David ;
Bénédicte,de Freminville ;
Bruno,Delobel ;
Marie-Ange,Delrue ;
Bénédicte,Demeer ;
Dominique,Descamps ;
Gérard,Didelot ;
Klaus,Dieterich ;
Vittoria,Disciglio ;
Martine,Doco-Fenzy ;
Séverine,Drunat ;
Bénédicte,Duban-Bedu ;
Christèle,Dubourg ;
Julia S,El-Sayed Moustafa ;
Paul,Elliott ;
Brigitte H W,Faas ;
Laurence,Faivre ;
Anne,Faudet ;
Florence,Fellmann ;
Alessandra,Ferrarini ;
Richard,Fisher ;
Elisabeth,Flori ;
Lukas,Forer ;
Dominique,Gaillard ;
Marion,Gerard ;
Christian,Gieger ;
Stefania,Gimelli ;
Giorgio,Gimelli ;
Hans J,Grabe ;
Agnès,Guichet ;
Olivier,Guillin ;
Anna-Liisa,Hartikainen ;
Délphine,Heron ;
Loyse,Hippolyte ;
Muriel,Holder ;
Georg,Homuth ;
Bertrand,Isidor ;
Sylvie,Jaillard ;
Zdenek,Jaros ;
Susana,Jiménez-Murcia ;
Géraldine Joly,Helas ;
Philippe,Jonveaux ;
Satu,Kaksonen ;
Boris,Keren ;
Anita,Kloss-Brandstätter ;
Nine V A M,Knoers ;
David A,Koolen ;
Peter M,Kroisel ;
Florian,Kronenberg ;
Audrey,Labalme ;
Emilie,Landais ;
Elisabetta,Lapi ;
Valérie,Layet ;
Solenn,Legallic ;
Bruno,Leheup ;
Barbara,Leube ;
Suzanne,Lewis ;
Josette,Lucas ;
Kay D,MacDermot ;
Pall,Magnusson ;
Christian,Marshall ;
Michèle,Mathieu-Dramard ;
Mark I,McCarthy ;
Thomas,Meitinger ;
Maria Antonietta,Mencarelli ;
Giuseppe,Merla ;
Alexandre,Moerman ;
Vincent,Mooser ;
Fanny,Morice-Picard ;
Mafalda,Mucciolo ;
Matthias,Nauck ;
Ndeye Coumba,Ndiaye ;
Ann,Nordgren ;
Laurent,Pasquier ;
Florence,Petit ;
Rolph,Pfundt ;
Ghislaine,Plessis ;
Evica,Rajcan-Separovic ;
Gian Paolo,Ramelli ;
Anita,Rauch ;
Roberto,Ravazzolo ;
Andre,Reis ;
Alessandra,Renieri ;
Cristobal,Richart ;
Janina S,Ried ;
Claudine,Rieubland ;
Wendy,Roberts ;
Katharina M,Roetzer ;
Caroline,Rooryck ;
Massimiliano,Rossi ;
Evald,Saemundsen ;
Véronique,Satre ;
Claudia,Schurmann ;
Engilbert,Sigurdsson ;
Dimitri J,Stavropoulos ;
Hreinn,Stefansson ;
Carola,Tengström ;
Unnur,Thorsteinsdóttir ;
Francisco J,Tinahones ;
Renaud,Touraine ;
Louis,Vallée ;
Ellen,van Binsbergen ;
Nathalie,Van der Aa ;
Catherine,Vincent-Delorme ;
Sophie,Visvikis-Siest ;
Peter,Vollenweider ;
Henry,Völzke ;
Anneke T,Vulto-van Silfhout ;
Gérard,Waeber ;
Carina,Wallgren-Pettersson ;
Robert M,Witwicki ;
Simon,Zwolinksi ;
Joris,Andrieux ;
Xavier,Estivill ;
James F,Gusella ;
Omar,Gustafsson ;
Andres,Metspalu ;
Stephen W,Scherer ;
Kari,Stefansson ;
Alexandra I F,Blakemore ;
Jacques S,Beckmann ;
Philippe,Froguel
作者单位：
Service of Medical Genetics, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois, 1011 Lausanne, Switzerland.
[1]
主题词
青少年(Adolescent);成年人(Adult);老年人(Aged);衰老(Aging);身高(Body Height);人体质量指数(Body Mass Index);病例对照研究(Case-Control Studies);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);染色体, 人, 16对(Chromosomes, Human, Pair 16);队列研究(Cohort Studies);比较基因组杂交(Comparative Genomic Hybridization);发育障碍(Developmental Disabilities);能量代谢(Energy Metabolism);欧洲(Europe);女(雌)性(Female);基因剂量(Gene Dosage);基因复制(Gene Duplication);基因表达谱(Gene Expression Profiling);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);头部(Head);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);精神障碍(Mental Disorders);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);北美洲(North America);肥胖症(Obesity);表型(Phenotype);RNA, 信使(RNA, Messenger);序列缺失(Sequence Deletion);瘦弱(Thinness);转录, 遗传(Transcription, Genetic);青年人(Young Adult)
DOI
10.1038/nature10406
PMID
21881559
发布时间
2025-05-29
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Nature
Nature
97-102页
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