换一批
换一批Mutations causing familial biparental hydatidiform mole implicate c6orf221 as a possible regulator of genomic imprinting in the human oocyte.
作者：
主题词
衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);碱基序列(Base Sequence);细胞系(Cell Line);女(雌)性(Female);基因, 隐性(Genes, Recessive);基因组印迹(Genomic Imprinting);人类(Humans);葡萄胎(Hydatidiform Mole);免疫组织化学(Immunohistochemistry);分子序列数据(Molecular Sequence Data);突变(Mutation);卵母细胞(Oocytes);系谱(Pedigree);妊娠(Pregnancy);蛋白质类(Proteins);序列比对(Sequence Alignment);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA)
DOI
10.1016/j.ajhg.2011.08.002
PMID
21885028
发布时间
2022-04-08
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