换一批
换一批Common variants of the BRCA1 wild-type allele modify the risk of breast cancer in BRCA1 mutation carriers.
作者：
David G,Cox [1]
;
Jacques,Simard ;
Daniel,Sinnett ;
Yosr,Hamdi ;
Penny,Soucy ;
Manon,Ouimet ;
Laure,Barjhoux ;
Carole,Verny-Pierre ;
Lesley,McGuffog ;
Sue,Healey ;
Csilla,Szabo ;
Mark H,Greene ;
Phuong L,Mai ;
Irene L,Andrulis ;
Ontario Cancer Genetics Network ;
Mads,Thomassen ;
Anne-Marie,Gerdes ;
Maria A,Caligo ;
Eitan,Friedman ;
Yael,Laitman ;
Bella,Kaufman ;
Shani S,Paluch ;
Åke,Borg ;
Per,Karlsson ;
Marie Stenmark,Askmalm ;
Gisela Barbany,Bustinza ;
SWE-BRCA Collaborators ;
Katherine L,Nathanson ;
Susan M,Domchek ;
Timothy R,Rebbeck ;
Javier,Benítez ;
Ute,Hamann ;
Matti A,Rookus ;
Ans M W,van den Ouweland ;
Margreet G E M,Ausems ;
Cora M,Aalfs ;
Christi J,van Asperen ;
Peter,Devilee ;
Hans J J P,Gille ;
HEBON ;
EMBRACE ;
Susan,Peock ;
Debra,Frost ;
D Gareth,Evans ;
Ros,Eeles ;
Louise,Izatt ;
Julian,Adlard ;
Joan,Paterson ;
Jacqueline,Eason ;
Andrew K,Godwin ;
Marie-Alice,Remon ;
Virginie,Moncoutier ;
Marion,Gauthier-Villars ;
Christine,Lasset ;
Sophie,Giraud ;
Agnès,Hardouin ;
Pascaline,Berthet ;
Hagay,Sobol ;
François,Eisinger ;
Brigitte,Bressac de Paillerets ;
Olivier,Caron ;
Capucine,Delnatte ;
GEMO Study Collaborators ;
David,Goldgar ;
Alex,Miron ;
Hilmi,Ozcelik ;
Saundra,Buys ;
Melissa C,Southey ;
Mary Beth,Terry ;
Breast Cancer Family Registry ;
Christian F,Singer ;
Anne-Catharina,Dressler ;
Muy-Kheng,Tea ;
Thomas V O,Hansen ;
Oskar,Johannsson ;
Marion,Piedmonte ;
Gustavo C,Rodriguez ;
Jack B,Basil ;
Stephanie,Blank ;
Amanda E,Toland ;
Marco,Montagna ;
Claudine,Isaacs ;
Ignacio,Blanco ;
Simon A,Gayther ;
Kirsten B,Moysich ;
Rita K,Schmutzler ;
Barbara,Wappenschmidt ;
Christoph,Engel ;
Alfons,Meindl ;
Nina,Ditsch ;
Norbert,Arnold ;
Dieter,Niederacher ;
Christian,Sutter ;
Dorothea,Gadzicki ;
Britta,Fiebig ;
Trinidad,Caldes ;
Rachel,Laframboise ;
Heli,Nevanlinna ;
Xiaoqing,Chen ;
Jonathan,Beesley ;
Amanda B,Spurdle ;
Susan L,Neuhausen ;
Yuan C,Ding ;
Fergus J,Couch ;
Xianshu,Wang ;
Paolo,Peterlongo ;
Siranoush,Manoukian ;
Loris,Bernard ;
Paolo,Radice ;
Douglas F,Easton ;
Georgia,Chenevix-Trench ;
Antonis C,Antoniou ;
Dominique,Stoppa-Lyonnet ;
Sylvie,Mazoyer ;
Olga M,Sinilnikova ;
Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2
作者单位：
INSERM U1052, CNRS UMR5286, Université Lyon 1, Cancer Research Center of Lyon, Lyon, France.
[1]
主题词
等位基因(Alleles);BRCA1蛋白质(BRCA1 Protein);乳腺肿瘤(Breast Neoplasms);电泳迁移位移试验(Electrophoretic Mobility Shift Assay);女(雌)性(Female);基因, 报告(Genes, Reporter);遗传关联研究(Genetic Association Studies);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);单倍型(Haplotypes);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);萤光素酶类(Luciferases);突变(Mutation);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);危险因素(Risk Factors)
DOI
10.1093/hmg/ddr388
PMID
21890493
发布时间
2024-03-18
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Human molecular genetics
Human molecular genetics
4732-47页
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