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首页> Journal of pharmaceutical and biomedical analysis> Comparison of the quantitative performances and measurement uncertainty estimates obtained during method validation versus routine applications of a novel hydrophilic interaction chromatography method for the determination of cidofovir in human plasma.

Comparison of the quantitative performances and measurement uncertainty estimates obtained during method validation versus routine applications of a novel hydrophilic interaction chromatography method for the determination of cidofovir in human plasma.

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第一作者： F,Lecomte
第一单位： Laboratory of Analytical Chemistry, CIRM, Institute of Pharmacy, University of Liège, CHU, B36, Tour 4, Avenue de l'Hôpital 1, B-4000 Liège, Belgium. F.Lecomte@ulg.ac.be
作者： F,Lecomte [1] ; C,Hubert ; S,Demarche ; C,De Bleye ; A,Dispas ; M,Jost ; F,Frankenne ; A,Ceccato ; E,Rozet ; Ph,Hubert
作者单位： Laboratory of Analytical Chemistry, CIRM, Institute of Pharmacy, University of Liège, CHU, B36, Tour 4, Avenue de l'Hôpital 1, B-4000 Liège, Belgium. F.Lecomte@ulg.ac.be [1]
医学主题词 抗病毒药(Antiviral Agents);胞嘧啶(Cytosine);人类(Humans);参考标准(Reference Standards);偏差(Uncertainty)
DOI 10.1016/j.jpba.2011.08.040
PMID 21959349
发布时间 2019-12-10
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Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

Journal of pharmaceutical and biomedical analysis

2012年57卷

153-65页

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