换一批
换一批Methylation-specific multiplex ligation-dependent probe amplification and identification of deletion genetic subtypes in Prader-Willi syndrome.
作者：
主题词
Angelman综合征(Angelman Syndrome);染色体, 人, 15对(Chromosomes, Human, Pair 15);DNA甲基化(DNA Methylation);DNA探针(DNA Probes);女(雌)性(Female);基因组印迹(Genomic Imprinting);人类(Humans);男(雄)性(Male);核酸扩增技术(Nucleic Acid Amplification Techniques);Prader-Willi综合征(Prader-Willi Syndrome);试剂盒, 诊断(Reagent Kits, Diagnostic);序列缺失(Sequence Deletion);端粒(Telomere)
DOI
10.1089/gtmb.2011.0115
PMID
21977908
发布时间
2021-10-20
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