换一批
换一批A novel approach of homozygous haplotype sharing identifies candidate genes in autism spectrum disorder.
作者：
Jillian P,Casey [1]
;
Tiago,Magalhaes ;
Judith M,Conroy ;
Regina,Regan ;
Naisha,Shah ;
Richard,Anney ;
Denis C,Shields ;
Brett S,Abrahams ;
Joana,Almeida ;
Elena,Bacchelli ;
Anthony J,Bailey ;
Gillian,Baird ;
Agatino,Battaglia ;
Tom,Berney ;
Nadia,Bolshakova ;
Patrick F,Bolton ;
Thomas,Bourgeron ;
Sean,Brennan ;
Phil,Cali ;
Catarina,Correia ;
Christina,Corsello ;
Marc,Coutanche ;
Geraldine,Dawson ;
Maretha,de Jonge ;
Richard,Delorme ;
Eftichia,Duketis ;
Frederico,Duque ;
Annette,Estes ;
Penny,Farrar ;
Bridget A,Fernandez ;
Susan E,Folstein ;
Suzanne,Foley ;
Eric,Fombonne ;
Christine M,Freitag ;
John,Gilbert ;
Christopher,Gillberg ;
Joseph T,Glessner ;
Jonathan,Green ;
Stephen J,Guter ;
Hakon,Hakonarson ;
Richard,Holt ;
Gillian,Hughes ;
Vanessa,Hus ;
Roberta,Igliozzi ;
Cecilia,Kim ;
Sabine M,Klauck ;
Alexander,Kolevzon ;
Janine A,Lamb ;
Marion,Leboyer ;
Ann,Le Couteur ;
Bennett L,Leventhal ;
Catherine,Lord ;
Sabata C,Lund ;
Elena,Maestrini ;
Carine,Mantoulan ;
Christian R,Marshall ;
Helen,McConachie ;
Christopher J,McDougle ;
Jane,McGrath ;
William M,McMahon ;
Alison,Merikangas ;
Judith,Miller ;
Fiorella,Minopoli ;
Ghazala K,Mirza ;
Jeff,Munson ;
Stanley F,Nelson ;
Gudrun,Nygren ;
Guiomar,Oliveira ;
Alistair T,Pagnamenta ;
Katerina,Papanikolaou ;
Jeremy R,Parr ;
Barbara,Parrini ;
Andrew,Pickles ;
Dalila,Pinto ;
Joseph,Piven ;
David J,Posey ;
Annemarie,Poustka ;
Fritz,Poustka ;
Jiannis,Ragoussis ;
Bernadette,Roge ;
Michael L,Rutter ;
Ana F,Sequeira ;
Latha,Soorya ;
Inês,Sousa ;
Nuala,Sykes ;
Vera,Stoppioni ;
Raffaella,Tancredi ;
Maïté,Tauber ;
Ann P,Thompson ;
Susanne,Thomson ;
John,Tsiantis ;
Herman,Van Engeland ;
John B,Vincent ;
Fred,Volkmar ;
Jacob A S,Vorstman ;
Simon,Wallace ;
Kai,Wang ;
Thomas H,Wassink ;
Kathy,White ;
Kirsty,Wing ;
Kerstin,Wittemeyer ;
Brian L,Yaspan ;
Lonnie,Zwaigenbaum ;
Catalina,Betancur ;
Joseph D,Buxbaum ;
Rita M,Cantor ;
Edwin H,Cook ;
Hilary,Coon ;
Michael L,Cuccaro ;
Daniel H,Geschwind ;
Jonathan L,Haines ;
Joachim,Hallmayer ;
Anthony P,Monaco ;
John I,Nurnberger ;
Margaret A,Pericak-Vance ;
Gerard D,Schellenberg ;
Stephen W,Scherer ;
James S,Sutcliffe ;
Peter,Szatmari ;
Veronica J,Vieland ;
Ellen M,Wijsman ;
Andrew,Green ;
Michael,Gill ;
Louise,Gallagher ;
Astrid,Vicente ;
Sean,Ennis
作者单位：
School of Medicine and Medical Science University College, Dublin, Ireland.
[1]
主题词
成年人(Adult);儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);聚类分析(Cluster Analysis);队列研究(Cohort Studies);DNA拷贝数变异(DNA Copy Number Variations);女(雌)性(Female);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);基因型(Genotype);单倍型(Haplotypes);纯合子(Homozygote);人类(Humans);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);核心家庭(Nuclear Family);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide)
DOI
10.1007/s00439-011-1094-6
PMID
21996756
发布时间
2024-05-01
- 浏览68
Human genetics
Human genetics
565-79页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
