换一批Frequent TSH receptor genetic alterations with variable signaling impairment in a large series of children with nonautoimmune isolated hyperthyrotropinemia.
第一作者：
Davide,Calebiro
第一单位：
Laboratori di Ricerche Endocrino-Metaboliche, Universita degli Studi di Milano, 20100 Milano, Italy.
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);动物(Animals);COS细胞(COS Cells);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);女(雌)性(Female);基因频率(Gene Frequency);人类(Humans);婴儿(Infant);婴儿, 新生(Infant, Newborn);男(雄)性(Male);系谱(Pedigree);受体, 促甲状腺素(Receptors, Thyrotropin);信号传导(Signal Transduction);甲状腺疾病(Thyroid Diseases);促甲状腺素(Thyrotropin);转染(Transfection)
DOI
10.1210/jc.2011-1938
PMID
22049173
发布时间
2019-12-10
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