Synthesis and evaluation of novel modified γ-lactam prostanoids as EP4 subtype-selective agonists.

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作者： Tohru,Kambe ^[1] ; Toru,Maruyama ; Toshihiko,Nagase ; Seiji,Ogawa ; Chiaki,Minamoto ; Kiyoto,Sakata ; Takayuki,Maruyama ; Hisao,Nakai ; Masaaki,Toda

作者单位： Minase Research Institute, Ono Pharmaceutical Co., Ltd, Shimamoto, Mishima, Osaka 618-8585, Japan. kanbe@ono.co.jp ^[1]

主题词投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);内酰胺类(Lactams);前列腺素(Prostaglandins);大鼠(Rats);受体, 前列腺素E, EP4亚型(Receptors, Prostaglandin E, EP4 Subtype);构效关系(Structure-Activity Relationship);噻唑烷类(Thiazolidines);肿瘤坏死因子α(Tumor Necrosis Factor-alpha)

DOI 10.1016/j.bmc.2011.12.009

PMID 22204740

发布时间 2012-01-16

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Bioorganic & medicinal chemistry

2012年20卷2期

702-13页

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