换一批
换一批Novel AGTR2 missense mutation in a Japanese boy with severe mental retardation, pervasive developmental disorder, and epilepsy.
作者：
主题词
儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);脑电描记术(Electroencephalography);癫痫(Epilepsy);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male);突变, 误义(Mutation, Missense);受体, 血管紧张素, 2型(Receptor, Angiotensin, Type 2)
DOI
10.1016/j.braindev.2011.12.010
PMID
22269148
发布时间
2022-12-07
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Brain & development
776-9页
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