换一批
换一批The discovery of aminopyrazines as novel, potent Na(v)1.7 antagonists: hit-to-lead identification and SAR.
第一作者：
Howard,Bregman
第一单位：
Department of Chemistry Research and Discovery, Amgen Inc., 360 Binney St., Cambridge, MA 02142, USA. hbregman@amgen.com
作者：
主题词
胺类(Amines);动物(Animals);药物发现(Drug Discovery);半数抑制浓度(Inhibitory Concentration 50);男(雄)性(Male);血浆(Plasma);吡嗪类(Pyrazines);大鼠(Rats);大鼠, Sprague-Dawley(Rats, Sprague-Dawley);钠通道阻滞剂(Sodium Channel Blockers);钠通道(Sodium Channels);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1016/j.bmcl.2012.01.023
PMID
22306122
发布时间
2012-11-15
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