A de novo 14q12q13.3 interstitial deletion in a patient affected by a severe neurodevelopmental disorder of unknown origin.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Dora Janeth,Fonseca ^[1] ; Carlos Fernando,Prada ; Luz Miriam,Siza ; Diana,Angel ; Yenny Milena,Gomez ; Carlos Martin,Restrepo ; Hannie,Douben ; Fernando,Rivadeneira ; Annelies,de Klein ; Paul,Laissue

作者单位： Unidad de Genética, Escuela de Medicina y Ciencias de la Salud. Universidad del Rosario. Bogotá, Colombia. ^[1]

主题词脑(Brain);儿童(Child);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 14对(Chromosomes, Human, Pair 14);发育障碍(Developmental Disabilities);女(雌)性(Female);人类(Humans);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging)

DOI 10.1002/ajmg.a.35215

PMID 22315208

发布时间 2020-09-30

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览48

American journal of medical genetics. Part A

2012年158A卷3期

689-93页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

A de novo 14q12q13.3 interstitial deletion in a patient affected by a severe neurodevelopmental disorder of unknown origin.

American journal of medical genetics. Part A

相似文献

American journal of medical genetics. Part A

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

A de novo 14q12q13.3 interstitial deletion in a patient affected by a severe neurodevelopmental disorder of unknown origin.

American journal of medical genetics. Part A

相似文献

American journal of medical genetics. Part A

相关期刊

检索历史清除