Congenital heart defects in a novel recurrent 22q11.2 deletion harboring the genes CRKL and MAPK1.

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作者： Jeroen,Breckpot ^[1] ; Bernard,Thienpont ; Marijke,Bauters ; Leon-Charles,Tranchevent ; Marc,Gewillig ; Karel,Allegaert ; Joris R,Vermeesch ; Yves,Moreau ; Koenraad,Devriendt

作者单位： Center for Human Genetics, University Hospitals Leuven, Herestraat, Leuven, Belgium. ^[1]

主题词衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体, 人, 22对(Chromosomes, Human, Pair 22);女(雌)性(Female);心脏缺损, 先天性(Heart Defects, Congenital);人类(Humans);婴儿(Infant);丝裂原活化蛋白激酶1(Mitogen-Activated Protein Kinase 1);核蛋白质类(Nuclear Proteins)

DOI 10.1002/ajmg.a.35217

PMID 22318985

发布时间 2020-09-30

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American journal of medical genetics. Part A

2012年158A卷3期

574-80页

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