A new mutation in EDA gene in X-linked hypohidrotic ectodermal dysplasia associated with keratoconus.
第一作者:
M,Piccione
第一单位:
Operative Unit of Pediatrics and Neonatal Intensive Therapy, Mother and Child Department, University of Palermo, Palermo, Italy. piccionemaria@libero.it
作者:
医学主题词
外胚层发育不良症1, 无汗性(Ectodermal Dysplasia 1, Anhidrotic);外胚层发育不全蛋白质类(Ectodysplasins);人类(Humans);婴儿(Infant);圆锥角膜(Keratoconus);男(雄)性(Male);突变(Mutation)
PMID
22350046
发布时间
2012-09-11
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Minerva pediatrica
59-64页
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