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    首页> Human molecular genetics> NIPA1 polyalanine repeat expansions are associated with amyotrophic lateral sclerosis.

    NIPA1 polyalanine repeat expansions are associated with amyotrophic lateral sclerosis.

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    作者： Hylke M,Blauw [1] ; Wouter,van Rheenen ; Max,Koppers ; Philip,Van Damme ; Stefan,Waibel ; Robin,Lemmens ; Paul W J,van Vught ; Thomas,Meyer ; Claudia,Schulte ; Thomas,Gasser ; Edwin,Cuppen ; R Jeroen,Pasterkamp ; Wim,Robberecht ; Albert C,Ludolph ; Jan H,Veldink ; Leonard H,van den Berg
    作者单位： Department of Neurology, University Medical Center Utrecht, Heidelberglaan , Utrecht, The Netherlands [1]
    主题词 等位基因(Alleles);肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis);遗传变异(Genetic Variation);基因型(Genotype);人类(Humans);膜蛋白质类(Membrane Proteins);肽类(Peptides)
    DOI 10.1093/hmg/dds064
    PMID 22378146
    发布时间 2012-05-11
    提交
    • 浏览18
    Human molecular genetics

    Human molecular genetics

    2012年21卷11期

    2497-502页

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