换一批
换一批Mutations in LRP5 cause primary osteoporosis without features of OI by reducing Wnt signaling activity.
第一作者：
Johanna,Korvala
第一单位：
Oulu Center for Cell-Matrix Research, Biocenter and Department of Medical Biochemistry and Molecular Biology, University of Oulu, Oulu, Finland.
作者：
主题词
动物(Animals);骨密度(Bone Density);CHO细胞(CHO Cells);仓鼠亚科(Cricetinae);仓鼠属(Cricetulus);基因, 报告(Genes, Reporter);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);突变, 误义(Mutation, Missense);成骨不全(Osteogenesis Imperfecta);骨质疏松(Osteoporosis);表型(Phenotype);受体, 血清素(Receptors, Serotonin);血清素(Serotonin);转染(Transfection);色氨酸羟化酶(Tryptophan Hydroxylase);Wnt蛋白质类(Wnt Proteins)
DOI
10.1186/1471-2350-13-26
PMID
22487062
发布时间
2022-02-24
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