换一批Localization of SH3PXD2B in human eyes and detection of rare variants in patients with anterior segment diseases and glaucoma.
第一作者：
Mao,Mao
第一单位：
Department of Molecular Physiology and Biophysics, The University of Iowa, Iowa City, IA, USA.
作者：
医学主题词
衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);动物(Animals);眼前半段(Anterior Eye Segment);尸体解剖(Autopsy);病例对照研究(Case-Control Studies);外显子(Exons);眼畸形(Eye Abnormalities);眼疾病, 遗传性(Eye Diseases, Hereditary);青光眼(Glaucoma);青光眼, 开角型(Glaucoma, Open-Angle);人类(Humans);免疫组织化学(Immunohistochemistry);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);多态现象, 遗传(Polymorphism, Genetic);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);美国(United States)
PMID
22509100
发布时间
2021-10-21
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Molecular vision
705-13页
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