换一批Sequencing chromosomal abnormalities reveals neurodevelopmental loci that confer risk across diagnostic boundaries.
第一作者：
Michael E,Talkowski
第一单位：
Center for Human Genetic Research, Massachusetts General Hospital, Boston, MA 02114, USA.
作者：
医学主题词
孤独性障碍(Autistic Disorder);儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体断裂(Chromosome Breakage);染色体缺失(Chromosome Deletion);DNA拷贝数变异(DNA Copy Number Variations);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);人类(Humans);神经系统(Nervous System);精神分裂症(Schizophrenia);序列分析, DNA(Sequence Analysis, DNA);信号传导(Signal Transduction)
DOI
10.1016/j.cell.2012.03.028
PMID
22521361
发布时间
2023-11-04
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Cell
525-37页
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