换一批
换一批Discovery and optimization of a series of 3-(3-phenyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-yl)pyridin-2-amines: orally bioavailable, selective, and potent ATP-independent Akt inhibitors.
第一作者：
Mark A,Ashwell
第一单位：
ArQule Inc., 19 Presidential Way, Woburn, Massachusetts 01801, United States.
作者：
主题词
衔接蛋白质类, 信号转导(Adaptor Proteins, Signal Transducing);腺苷三磷酸(Adenosine Triphosphate);投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);生物利用度(Biological Availability);催化域(Catalytic Domain);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞增殖(Cell Proliferation);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);人类(Humans);咪唑类(Imidazoles);小鼠(Mice);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);模型, 分子(Models, Molecular);磷酰化(Phosphorylation);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白质构象(Protein Conformation);原癌基因蛋白质c-akt(Proto-Oncogene Proteins c-akt);吡啶类(Pyridines);核糖体蛋白质S6激酶类, 70-kDa(Ribosomal Protein S6 Kinases, 70-kDa);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1021/jm300276x
PMID
22533986
发布时间
2013-11-21
- 浏览11
Journal of medicinal chemistry
5291-310页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
