Common variants at 9p21 and 8q22 are associated with increased susceptibility to optic nerve degeneration in glaucoma.
作者:
主题词
等位基因(Alleles);染色体, 人, 8对(Chromosomes, Human, Pair 8);染色体, 人, 9对(Chromosomes, Human, Pair 9);虹膜色素剥脱综合征(Exfoliation Syndrome);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);青光眼, 开角型(Glaucoma, Open-Angle);同源盒结构域蛋白质类(Homeodomain Proteins);人类(Humans);神经变性(Nerve Degeneration);视神经(Optic Nerve);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);RNA, 未翻译(RNA, Untranslated);转化生长因子β(Transforming Growth Factor beta)
DOI
10.1371/journal.pgen.1002654
PMID
22570617
发布时间
2024-06-15
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PLoS genetics
e1002654页
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