换一批
换一批Dysmegakaryopoiesis of FPD/AML pedigrees with constitutional RUNX1 mutations is linked to myosin II deregulated expression.
第一作者：
Dominique,Bluteau
第一单位：
Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Villejuif, France.
作者：
主题词
血小板疾病(Blood Platelet Disorders);印迹法, 蛋白质(Blotting, Western);染色质免疫沉淀法(Chromatin Immunoprecipitation);核心结合因子α2亚基(Core Binding Factor Alpha 2 Subunit);女(雌)性(Female);基因表达调控, 肿瘤(Gene Expression Regulation, Neoplastic);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);人类(Humans);白血病, 髓样, 急性(Leukemia, Myeloid, Acute);萤光素酶类(Luciferases);男(雄)性(Male);巨核细胞(Megakaryocytes);突变(Mutation);非肌肌球蛋白ⅡA型(Nonmuscle Myosin Type IIA);非肌肌球蛋白ⅡB型(Nonmuscle Myosin Type IIB);系谱(Pedigree);倍性(Ploidies);预后(Prognosis);启动区, 遗传(Promoter Regions, Genetic);RNA, 信使(RNA, Messenger);逆转录聚合酶链反应(Reverse Transcriptase Polymerase Chain Reaction)
DOI
10.1182/blood-2012-04-422337
PMID
22898599
发布时间
2021-02-02
- 浏览36
Blood
2708-18页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
