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Exploration of cathepsin S inhibitors characterized by a triazole P1-P2 amide replacement.

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作者： Neil,Moss ^[1] ; Zhaoming,Xiong ; Mike,Burke ; Derek,Cogan ; Donghong A,Gao ; Kathleen,Haverty ; Alexander,Heim-Riether ; Eugene R,Hickey ; Raj,Nagaraja ; Matthew,Netherton ; Kathy,O'Shea ; Philip,Ramsden ; Racheline,Schwartz ; Daw-Tsun,Shih ; Yancey,Ward ; Erick,Young ; Qing,Zhang

作者单位： Department of Medicinal Chemistry, Immunology and Inflammation, Boehringer Ingelheim Pharmaceutical, Inc., 900 Ridgebury Road, Ridgefield, CT 06877, USA. Neil.Moss@comcast.com ^[1]

主题词酰胺类(Amides);组织蛋白酶类(Cathepsins);半衰期(Half-Life);人类(Humans);微粒体, 肝(Microsomes, Liver);蛋白酶抑制药(Protease Inhibitors);蛋白质结合(Protein Binding);构效关系(Structure-Activity Relationship);噻吩类(Thiophenes);三唑类(Triazoles)

DOI 10.1016/j.bmcl.2012.09.054

PMID 23084902

发布时间 2012-11-05

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Bioorganic & medicinal chemistry letters

Bioorganic & medicinal chemistry letters

2012年22卷23期

7189-93页

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