Analysis of the chromosome X exome in patients with autism spectrum disorders identified novel candidate genes, including TMLHE.
第一作者:
C,Nava
第一单位:
INSERM, U975-CRICM, Institut du cerveau et de la moelle épinière (ICM), Hôpital Pitié-Salpêtrière, Paris, France.
作者:
医学主题词
成年人(Adult);病例对照研究(Case-Control Studies);儿童(Child);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);染色体, 人, X(Chromosomes, Human, X);队列研究(Cohort Studies);家庭(Family);女(雌)性(Female);基因, X连锁(Genes, X-Linked);遗传关联研究(Genetic Association Studies);人类(Humans);男(雄)性(Male);混合功能氧化酶类(Mixed Function Oxygenases);突变(Mutation);聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction);性别分布(Sex Distribution)
DOI
10.1038/tp.2012.102
PMID
23092983
发布时间
2021-10-21
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