Identification of a chemical probe for bromo and extra C-terminal bromodomain inhibition through optimization of a fragment-derived hit.
第一作者:
Paul V,Fish
第一单位:
Pfizer Worldwide Medicinal Chemistry, Pfizer Worldwide R&D , Ramsgate Road, Sandwich CT13 9NJ, United Kingdom.
作者:
医学主题词
细胞周期蛋白质类(Cell Cycle Proteins);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);人类(Humans);模型, 分子(Models, Molecular);分子探针(Molecular Probes);分子结构(Molecular Structure);核蛋白质类(Nuclear Proteins);蛋白质结合(Protein Binding);喹唑啉酮类(Quinazolinones);构效关系(Structure-Activity Relationship);磺胺类(Sulfonamides);转录因子(Transcription Factors)
DOI
10.1021/jm3010515
PMID
23095041
发布时间
2021-10-21
基金项目
092809/WT_/Wellcome Trust/United Kingdom
CAPMC/ CIHR/Canada
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