换一批Agraphia in patients with frontotemporal dementia and parkinsonism linked to chromosome 17 with P301L MAPT mutation: dysexecutive, aphasic, apraxic or spatial phenomenon?
第一作者：
Emilia J,Sitek
第一单位：
a Department of Neurology , St. Adalbert Hospital , Gdansk , Poland.
作者：
医学主题词
失写症(Agraphia);脑(Brain);染色体, 人, 17对(Chromosomes, Human, Pair 17);疾病恶化(Disease Progression);女(雌)性(Female);额颞叶痴呆(Frontotemporal Dementia);人类(Humans);纵向研究(Longitudinal Studies);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);帕金森障碍(Parkinsonian Disorders);tau蛋白质类(tau Proteins)
DOI
10.1080/13554794.2012.732087
PMID
23121543
发布时间
2022-03-18
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Neurocase
69-86页
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