换一批
换一批A multi-exon-skipping detection assay reveals surprising diversity of splice isoforms of spinal muscular atrophy genes.
第一作者：
Natalia N,Singh
第一单位：
Department of Biomedical Sciences, Iowa State University, Ames, Iowa, United States of America.
作者：
主题词
等位基因(Alleles);选择性剪接(Alternative Splicing);细胞系(Cell Line);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);外显子(Exons);成纤维细胞(Fibroblasts);基因表达调控(Gene Expression Regulation);遗传学技术(Genetic Techniques);人类(Humans);内含子(Introns);模型, 遗传学(Models, Genetic);肌萎缩, 脊髓性(Muscular Atrophy, Spinal);神经元蜡样质脂褐质沉积病(Neuronal Ceroid-Lipofuscinoses);神经元(Neurons);寡核苷酸类(Oligonucleotides);氧化性应激(Oxidative Stress);启动区, 遗传(Promoter Regions, Genetic);蛋白质亚型(Protein Isoforms);RNA剪接(RNA Splicing);RNA, 信使(RNA, Messenger);运动神经元生存蛋白质1(Survival of Motor Neuron 1 Protein);运动神经元生存蛋白质2(Survival of Motor Neuron 2 Protein)
DOI
10.1371/journal.pone.0049595
PMID
23185376
发布时间
2021-10-21
- 浏览2
PloS one
e49595页
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