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中枢神经系统疾病(Central Nervous System Diseases);女(雌)性(Female);GTP磷酸水解酶类(GTP Phosphohydrolases);人类(Humans);男(雄)性(Male);视神经萎缩, 常染色体显性(Optic Atrophy, Autosomal Dominant)
DOI
10.1093/brain/aws340
PMID
23384603
发布时间
2018-12-03
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Brain
e236页
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