Tardbpl splicing rescues motor neuron and axonal development in a mutant tardbp zebrafish.

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作者： Channa A A,Hewamadduma ^[1] ; Andrew J,Grierson ; Taylur P,Ma ; Luyuan,Pan ; Cecilia B,Moens ; Philip W,Ingham ; Tennore,Ramesh ; Pamela J,Shaw

作者单位： Department of Neuroscience, Sheffield Institute for Translational Neuroscience, University of Sheffield, 385A, Glossop Road, Sheffield S10 2HQ, UK. ^[1]

主题词肌萎缩侧索硬化(Amyotrophic Lateral Sclerosis);动物(Animals);轴突(Axons);DNA结合蛋白质类(DNA-Binding Proteins);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);女(雌)性(Female);基因敲除技术(Gene Knockout Techniques);人类(Humans);男(雄)性(Male);运动神经元(Motor Neurons);突变(Mutation);RNA剪接(RNA Splicing);斑马鱼(Zebrafish);斑马鱼蛋白质类(Zebrafish Proteins)

DOI 10.1093/hmg/ddt082

PMID 23427147

发布时间 2021-10-21

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Human molecular genetics

2013年22卷12期

2376-86页

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