Update of the spectrum of GJB2 gene mutations in Tunisian families with autosomal recessive nonsyndromic hearing loss.
作者:
主题词
青少年(Adolescent);等位基因(Alleles);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);连接蛋白类(Connexins);女(雌)性(Female);基因频率(Gene Frequency);基因, 隐性(Genes, Recessive);听觉丧失(Hearing Loss);人类(Humans);婴儿(Infant);男(雄)性(Male);突变(Mutation);突尼斯(Tunisia)
DOI
10.1016/j.gene.2013.04.078
PMID
23680645
发布时间
2020-11-13
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Gene
1-4页
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