A genome-wide association study identifies two risk loci for congenital heart malformations in Han Chinese populations.
作者:
主题词
病例对照研究(Case-Control Studies);染色体, 人, 1对(Chromosomes, Human, Pair 1);染色体, 人, 4对(Chromosomes, Human, Pair 4);女(雌)性(Female);基因座(Genetic Loci);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);遗传学, 群体(Genetics, Population);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);心脏缺损, 先天性(Heart Defects, Congenital);人类(Humans);男(雄)性(Male);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide);危险(Risk);有效性研究(主题)(Validation Studies as Topic)
DOI
10.1038/ng.2636
PMID
23708190
发布时间
2022-12-07
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Nature genetics
818-21页
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