Phosphofructokinase deficiency (Tarui disease) associated with hepatic glucuronyltransferase deficiency (Gilbert's syndrome): a case and family study.
第一作者:
L,Fogelfeld
第一单位:
Department of Medicine, Edith Wolfson Hospital, Holon, Israel.
作者:
主题词
成年人(Adult);活组织检查(Biopsy);肌电描记术(Electromyography);运动试验(Exercise Test);吉尔伯特病(Gilbert Disease);糖原贮积病(Glycogen Storage Disease);糖原贮积病Ⅶ型(Glycogen Storage Disease Type VII);人类(Humans);高胆红素血症, 遗传性(Hyperbilirubinemia, Hereditary);男(雄)性(Male);肌(Muscles);系谱(Pedigree)
PMID
2380035
发布时间
2004-11-17
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