Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants--evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Kimon,Frousios ^[1] ; Costas S,Iliopoulos ; Thomas,Schlitt ; Michael A,Simpson

作者单位： Department of Informatics, King's College London, Strand Campus, The Strand, London WC2R 2LS, United Kingdom. Electronic address: kimon.frousios@kcl.ac.uk. ^[1]

关键词 Coding DNA Function Prediction SNP Variant

主题词算法(Algorithms);动物(Animals);碱基序列(Base Sequence);计算生物学(Computational Biology);遗传变异(Genetic Variation);基因组(Genome);基因型(Genotype);人类(Humans);开放读码框架(Open Reading Frames);表型(Phenotype);多态性, 单核苷酸(Polymorphism, Single Nucleotide)

DOI 10.1016/j.ygeno.2013.06.005

PMID 23831115

发布时间 2013-10-28

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览42

Genomics

2013年102卷4期

223-8页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

检索历史清除

Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants--evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy.

Genomics

相似文献

Genomics

相关期刊

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

检索历史 清除

Predicting the functional consequences of non-synonymous DNA sequence variants--evaluation of bioinformatics tools and development of a consensus strategy.

Genomics

相似文献

Genomics

相关期刊

检索历史清除