换一批Genome wide SNP array identified multiple mechanisms of genetic changes in Waldenstrom macroglobulinemia.
第一作者：
Stéphanie,Poulain
第一单位：
Service d'Hématologie-Immunologie-Cytogénétique, CH, Valenciennes, France.
作者：
主题词
成年人(Adult);老年人(Aged);老年人, 80以上(Aged, 80 and over);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体缺失(Chromosome Deletion);染色体重复(Chromosome Duplication);队列研究(Cohort Studies);DNA拷贝数变异(DNA Copy Number Variations);DNA甲基化(DNA Methylation);女(雌)性(Female);法国(France);基因表达调控(Gene Expression Regulation);全基因组关联研究(Genome-Wide Association Study);人类(Humans);杂合子丢失(Loss of Heterozygosity);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);肿瘤蛋白质类(Neoplasm Proteins);肿瘤抑制蛋白质类(Tumor Suppressor Proteins);Waldenstrom巨球蛋白血症(Waldenstrom Macroglobulinemia)
DOI
10.1002/ajh.23545
PMID
23861223
发布时间
2020-12-09
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