换一批
换一批Alopecia and hypotrichosis as characteristic findings in Woodhouse-Sakati syndrome: report of a family with mutation in the C2orf37 gene.
作者：
主题词
青少年(Adolescent);秃发(Alopecia);阿拉伯人(Arabs);心律失常, 心性(Arrhythmias, Cardiac);基底神经节疾病(Basal Ganglia Diseases);糖尿病(Diabetes Mellitus);女(雌)性(Female);人类(Humans);性腺功能减退症(Hypogonadism);稀毛症(Hypotrichosis);科威特(Kuwait);男(雄)性(Male);核蛋白质类(Nuclear Proteins);系谱(Pedigree);同胞(Siblings);泛素蛋白连接酶复合物(Ubiquitin-Protein Ligase Complexes);青年人(Young Adult)
DOI
10.1111/pde.12219
PMID
24015686
发布时间
2016-11-25
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Pediatric dermatology
83-7页
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