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    首页> Hepatitis monthly> Recurrent Hepatitis in Two Iranian Children: A Novel (Q166R) Mutation in EIF2AK3 Leading to Wolcott-Rallison Syndrome.

    Recurrent Hepatitis in Two Iranian Children: A Novel (Q166R) Mutation in EIF2AK3 Leading to Wolcott-Rallison Syndrome.

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    作者： Babak,Behnam [1] ; Marjan,Shakiba ; Ali,Ahani ; Maryam,Razzaghy Azar
    作者单位： Cellular and Molecular Research Center, Iran University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran ; Department of Medical Genetics and Molecular Biology, Faculty of Medicine, Iran University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran ; Ali-Asghar Children Hospital, Iran University of Medical Sciences, Tehran, IR Iran. [1]
    关键词 Diabetes MellitusSpondyloepiphyseal DysplasiaWolcott-Rallison Syndrome
    DOI 10.5812/hepatmon.10124
    PMID 24032041
    发布时间 2021-10-21
    提交
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    Hepatitis monthly

    Hepatitis monthly

    2013年13卷6期

    e10124页

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