换一批
换一批Differential cystine and dibasic amino acid handling after loss of function of the amino acid transporter b0,+AT (Slc7a9) in mice.
第一作者：
Andrea,Di Giacopo
第一单位：
Institute of Physiology-Zurich Center for Integrative Human Physiology (ZIHP University of Zurich, Winterthurerstrasse 190, CH-8075 Zurich, Switzerland. wagnerca@access.uzh.ch.
作者：
主题词
氨基酸转运系统, 碱性(Amino Acid Transport Systems, Basic);氨基酸类, 二氨基(Amino Acids, Diamino);动物(Animals);胱氨酸(Cystine);胱氨酸尿症(Cystinuria);疾病模型, 动物(Disease Models, Animal);肾小球滤过率(Glomerular Filtration Rate);肾(Kidney);男(雄)性(Male);小鼠(Mice);小鼠, 近交C57BL(Mice, Inbred C57BL);小鼠, 基因敲除(Mice, Knockout)
DOI
10.1152/ajprenal.00221.2013
PMID
24107421
发布时间
2013-12-16
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