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首页> Molecular psychiatry> Excess of rare novel loss-of-function variants in synaptic genes in schizophrenia and autism spectrum disorders.

Excess of rare novel loss-of-function variants in synaptic genes in schizophrenia and autism spectrum disorders.

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第一作者： E M,Kenny
第一单位： Neuropsychiatric Genetics Research Group, Department of Psychiatry, Institute of Molecular Medicine, Trinity College, Dublin, Ireland.
作者： E M,Kenny [1] ; P,Cormican [1] ; S,Furlong [1] ; E,Heron [1] ; G,Kenny [1] ; C,Fahey [1] ; E,Kelleher [1] ; S,Ennis [2] ; D,Tropea [1] ; R,Anney [1] ; A P,Corvin [1] ; G,Donohoe [1] ; L,Gallagher [1] ; M,Gill [1] ; D W,Morris [1]
作者单位： Neuropsychiatric Genetics Research Group, Department of Psychiatry, Institute of Molecular Medicine, Trinity College, Dublin, Ireland. [1] School of Medicine and Medical Science, University College Dublin, Dublin, Ireland. [2]
医学主题词 病例对照研究(Case-Control Studies);儿童发育障碍, 广泛性(Child Development Disorders, Pervasive);女(雌)性(Female);疾病遗传易感性(Genetic Predisposition to Disease);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);精神分裂症(Schizophrenia)
DOI 10.1038/mp.2013.127
PMID 24126926
发布时间 2022-12-07
提交
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Molecular psychiatry

Molecular psychiatry

2014年19卷8期

872-9页

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