检索历史清除

首页> Drug safety> EU's new pharmacovigilance legislation: considerations for biosimilars.

EU's new pharmacovigilance legislation: considerations for biosimilars.

导出 LinkOut

翻译打印收藏纠错

作者： Begoña,Calvo ^[1] ; Leyre,Zuñiga

作者单位： Pharmaceutical Technology Department, Faculty of Pharmacy, University of the Basque Country, P. Universidad, 7, 01006, Vitoria-Gasteiz, Spain, b.calvo@ehu.es. ^[1]

主题词生物制品(Biological Products);欧盟(European Union);人类(Humans);立法, 药物(Legislation, Drug);危险性评估(Risk Assessment);危险处理(Risk Management)

DOI 10.1007/s40264-013-0121-z

PMID 24190573

发布时间 2021-10-21

翻译满意度评价：

准确一般字义偏差语意偏离译文作用小提交

浏览14

Drug safety

2014年37卷1期

9-18页

相似文献

中文期刊
外文期刊
学位论文
会议论文

参考文献：
指定格式：	NoteExpress EndNote RefWorks NoteFirst

特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)
|
客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

官方微信

万方医学小程序

违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

new翻译充值订阅收藏移动端

官方微信

万方医学小程序

使用
帮助

检索历史 清除

EU's new pharmacovigilance legislation: considerations for biosimilars.

Drug safety

相似文献

Drug safety

相关期刊

检索历史清除