换一批
换一批Analysis of two Arab families reveals additional support for a DFNB2 nonsyndromic phenotype of MYO7A.
第一作者：
Salma,Ben-Salem
第一单位：
Department of Pathology, College of Medicine and Heath Sciences, United Arab Emirates University, Al Ain, United Arab Emirates, salmabs@uaeu.ac.ae.
作者：
主题词
成年人(Adult);碱基序列(Base Sequence);儿童(Child);儿童, 学龄前(Child, Preschool);近亲(Consanguinity);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);聋(Deafness);女(雌)性(Female);遗传关联研究(Genetic Association Studies);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);婴儿(Infant);连锁不平衡(Linkage Disequilibrium);优势对数记分法(Lod Score);男(雄)性(Male);诱变, 插入(Mutagenesis, Insertional);肌球蛋白类(Myosins);系谱(Pedigree);表型(Phenotype);阿拉伯联合酋长国(United Arab Emirates)
DOI
10.1007/s11033-013-2851-5
PMID
24194196
发布时间
2021-10-21
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Molecular biology reports
193-200页
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