换一批Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) deficiency in Greek newborns: the Mediterranean C563T mutation screening.
第一作者：
Elina,Molou
第一单位：
Laboratory of Prenatal and Neonatal Screening , Neoscreen Ltd , Athens.
作者：
医学主题词
胆红素(Bilirubin);女(雌)性(Female);葡糖磷酸脱氢酶(Glucosephosphate Dehydrogenase);葡糖磷酸脱氢酶缺乏(Glucosephosphate Dehydrogenase Deficiency);希腊(Greece);半合子(Hemizygote);杂合子(Heterozygote);人类(Humans);婴儿, 新生(Infant, Newborn);黄疸, 新生儿(Jaundice, Neonatal);男(雄)性(Male);新生儿筛查(Neonatal Screening);点突变(Point Mutation);性别因素(Sex Factors)
DOI
10.3109/00365513.2013.879733
PMID
24460025
发布时间
2014-04-10
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