换一批LMNA gene mutation as a model of cardiometabolic dysfunction: from genetic analysis to treatment response.
第一作者：
V,Chirico
第一单位：
Department of Pediatric Sciences, University of Messina, Messina, Italy. Electronic address: valeriachirico@hotmail.it.
作者：
医学主题词
青少年(Adolescent);闭经(Amenorrhea);体脂分布(Body Fat Distribution);心血管疾病(Cardiovascular Diseases);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);女(雌)性(Female);人类(Humans);降血糖药(Hypoglycemic Agents);胰岛素抗药性(Insulin Resistance);核纤层蛋白A型(Lamin Type A);脂质营养不良, 家族性局部性(Lipodystrophy, Familial Partial);二甲双胍(Metformin);突变, 误义(Mutation, Missense);表型(Phenotype);多囊卵巢综合征(Polycystic Ovary Syndrome);治疗结果(Treatment Outcome)
DOI
10.1016/j.diabet.2013.12.008
PMID
24485160
发布时间
2014-06-20
- 浏览14
Diabetes & metabolism
224-8页
相似文献
- 中文期刊
- 外文期刊
- 学位论文
- 会议论文
