Renal fibrosis is the common feature of autosomal dominant tubulointerstitial kidney diseases caused by mutations in mucin 1 or uromodulin.
第一作者:
Arif B,Ekici
第一单位:
Institute for Human Genetics, Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg, Erlangen, Germany.
作者:
医学主题词
萎缩(Atrophy);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体, 人, 1对(Chromosomes, Human, Pair 1);染色体, 人, 16对(Chromosomes, Human, Pair 16);女(雌)性(Female);纤维化(Fibrosis);单倍型(Haplotypes);人类(Humans);肾小管(Kidney Tubules);磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging);男(雄)性(Male);黏蛋白-1(Mucin-1);肾炎, 间质性(Nephritis, Interstitial);系谱(Pedigree);科学术语(主题)(Terminology as Topic);尿调节素(Uromodulin)
DOI
10.1038/ki.2014.72
PMID
24670410
发布时间
2014-08-29
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Kidney international
589-99页
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