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Tetra-substituted imidazoles as a new class of inhibitors of the p53-MDM2 interaction.

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作者： Andrea,Vaupel ^[1] ; Guido,Bold ^[2] ; Alain,De Pover ^[2] ; Thérèse,Stachyra-Valat ^[2] ; Joanna Hergovich,Lisztwan ^[2] ; Joerg,Kallen ^[2] ; Keiichi,Masuya ^[3] ; Pascal,Furet

作者单位： Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland. Electronic address: andrea.vaupel@novartis.com. ^[1] Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland. ^[2] Novartis Institutes for BioMedical Research, CH-4002 Basel, Switzerland. Electronic address: pascal.furet@novartis.com. ^[3]

关键词 MDM2 Protein–protein interaction inhibitors Structure-based design p53

主题词抗肿瘤药(Antineoplastic Agents);细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞增殖(Cell Proliferation);人类(Humans);咪唑类(Imidazoles);模型, 分子(Models, Molecular);肿瘤(Neoplasms);原癌基因蛋白质c-mdm2(Proto-Oncogene Proteins c-mdm2);肿瘤抑制蛋白质p53(Tumor Suppressor Protein p53)

DOI 10.1016/j.bmcl.2014.03.039

PMID 24704029

发布时间 2016-11-25

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Bioorganic & medicinal chemistry letters

Bioorganic & medicinal chemistry letters

2014年24卷9期

2110-4页

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