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首页> Neuroscience> Novel presenilin mutations within Moroccan patients with Early-Onset Alzheimer's Disease.

Novel presenilin mutations within Moroccan patients with Early-Onset Alzheimer's Disease.

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作者： N,El Kadmiri ^[1] ; N,Zaid ^[2] ; Y,Zaid ^[2] ; A,Tadevosyan ^[2] ; A,Hachem ^[2] ; M-P,Dubé ^[2] ; K,Hamzi ^[3] ; B,El Moutawakil ^[4] ; I,Slassi ^[4] ; S,Nadifi ^[3]

作者单位： Laboratory of Medical Genetics and Molecular Pathology, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Hassan II, Casablanca, Morocco. Electronic address: elkadmiri1979@gmail.com. ^[1] Montreal Heart Institute and Université de Montréal, Montreal, Canada. ^[2] Laboratory of Medical Genetics and Molecular Pathology, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Hassan II, Casablanca, Morocco. ^[3] Laboratory of Medical Genetics and Molecular Pathology, Faculty of Medicine and Pharmacy, University Hassan II, Casablanca, Morocco; Department of Neurology, CHU IBN ROCHD, Casablanca, Morocco. ^[4]

关键词 Alzheimer’s disease Moroccan patients PS1 PS2 genes frameshift mutations

主题词发病年龄(Age of Onset);阿尔茨海默病(Alzheimer Disease);氨基酸序列(Amino Acid Sequence);DNA突变分析(DNA Mutational Analysis);外显子(Exons);家庭(Family);女(雌)性(Female);移码突变(Frameshift Mutation);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);分子序列数据(Molecular Sequence Data);摩洛哥(Morocco);系谱(Pedigree);早老素1(Presenilin-1);早老素2(Presenilin-2)

DOI 10.1016/j.neuroscience.2014.03.052

PMID 24704512

发布时间 2014-05-13

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