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首页> ACS medicinal chemistry letters> Discovery and Optimization of Potent GPR40 Full Agonists Containing Tricyclic Spirocycles.

Discovery and Optimization of Potent GPR40 Full Agonists Containing Tricyclic Spirocycles.

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第一作者： Yingcai,Wang
第一单位： Department of Therapeutic Discovery, Metabolic Disorders, Translational Sciences, Amgen Inc. , 1120 Veterans Boulevard, South San Francisco, California 94080, United States and One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, California 91320, United States.
作者： Yingcai,Wang [1] ; Jiwen Jim,Liu [1] ; Paul J,Dransfield [1] ; Liusheng,Zhu [1] ; Zhongyu,Wang [1] ; Xiaohui,Du [1] ; Xianyun,Jiao [1] ; Yongli,Su [1] ; An-Rong,Li [1] ; Sean P,Brown [1] ; Annie,Kasparian [1] ; Marc,Vimolratana [1] ; Ming,Yu [1] ; Vatee,Pattaropong [1] ; Jonathan B,Houze [1] ; Gayathri,Swaminath [1] ; Thanhvien,Tran [1] ; Khanh,Nguyen [1] ; Qi,Guo [1] ; Jane,Zhang [1] ; Run,Zhuang [1] ; Frank,Li [1] ; Lynn,Miao [1] ; Michael D,Bartberger [1] ; Tiffany L,Correll [1] ; David,Chow [1] ; Simon,Wong [1] ; Jian,Luo [1] ; Daniel C-H,Lin [1] ; Julio C,Medina [1]
作者单位： Department of Therapeutic Discovery, Metabolic Disorders, Translational Sciences, Amgen Inc. , 1120 Veterans Boulevard, South San Francisco, California 94080, United States and One Amgen Center Drive, Thousand Oaks, California 91320, United States. [1]
关键词 AM-1638AM-5262AMG 837FFA1FFAR1GPR40full agonistspirocyclestricyclic
DOI 10.1021/ml300427u
PMID 24900707
发布时间 2021-10-21
提交
  • 浏览38
ACS medicinal chemistry letters

ACS medicinal chemistry letters

2013年4卷6期

551-5页

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