换一批Mapping breakpoints of a familial chromosome insertion (18,7) (q22.1; q36.2q21.11) to DPP6 and CACNA2D1 genes in an azoospermic male.
第一作者：
Lin,Li
第一单位：
Institute of Medical Genetics, Linyi People's Hospital, Shandong 276003, China.
作者：
医学主题词
成年人(Adult);无精子症(Azoospermia);钙通道(Calcium Channels);染色体畸变(Chromosome Aberrations);染色体脆性位点(Chromosome Fragile Sites);染色体, 人, 18对(Chromosomes, Human, Pair 18);染色体, 人, 7对(Chromosomes, Human, Pair 7);染色体, 人, Y(Chromosomes, Human, Y);二肽基肽酶类和三肽基肽酶类(Dipeptidyl-Peptidases and Tripeptidyl-Peptidases);女(雌)性(Female);人类(Humans);原位杂交, 荧光(In Situ Hybridization, Fluorescence);核型分析(Karyotyping);男(雄)性(Male);神经组织蛋白质类(Nerve Tissue Proteins);系谱(Pedigree);钾通道(Potassium Channels)
DOI
10.1016/j.gene.2014.06.007
PMID
24937803
发布时间
2014-07-08
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Gene
43-9页
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