Discovery of selective and orally bioavailable protein kinase Cθ (PKCθ) inhibitors from a fragment hit.
第一作者:
Dawn M,George
第一单位:
AbbVie Bioresearch Center , 381 Plantation Street, Worcester, Massachusetts 01605, United States.
作者:
主题词
投药, 口服(Administration, Oral);动物(Animals);曲线下面积(Area Under Curve);关节炎, 实验性(Arthritis, Experimental);生物利用度(Biological Availability);细胞, 培养的(Cells, Cultured);色谱法, 液相(Chromatography, Liquid);结晶学, X线(Crystallography, X-Ray);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物设计(Drug Design);药物发现(Drug Discovery);女(雌)性(Female);人类(Humans);同工酶类(Isoenzymes);质谱分析法(Mass Spectrometry);小鼠, 近交BALB C(Mice, Inbred BALB C);小鼠, 近交DBA(Mice, Inbred DBA);模型, 分子(Models, Molecular);分子结构(Molecular Structure);蛋白质结合(Protein Binding);蛋白激酶C(Protein Kinase C);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);蛋白质结构, 三级(Protein Structure, Tertiary);大鼠(Rats);小分子化合物库(Small Molecule Libraries);T淋巴细胞(T-Lymphocytes)
DOI
10.1021/jm500669m
PMID
25000588
发布时间
2022-03-10
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