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Physiologically based pharmacokinetic modeling for assessing the clinical drug-drug interaction of alisporivir.

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第一作者： Binfeng,Xia

第一单位： Novartis Institutes for Biomedical Research, 1 Health Plaza, East Hanover, NJ 07470, USA.

作者： Binfeng,Xia ^[1] ; Avantika,Barve ^[1] ; Tycho,Heimbach ^[2] ; Tao,Zhang ^[1] ; Helen,Gu ^[1] ; Lai,Wang ^[1] ; Heidi,Einolf ^[1] ; Natalya,Alexander ^[1] ; Imad,Hanna ^[1] ; June,Ke ^[1] ; James B,Mangold ^[1] ; Handan,He ^[1] ; Gangadhar,Sunkara ^[1]

作者单位： Novartis Institutes for Biomedical Research, 1 Health Plaza, East Hanover, NJ 07470, USA. ^[1] Novartis Institutes for Biomedical Research, 1 Health Plaza, East Hanover, NJ 07470, USA. Electronic address: Tycho.Heimbach@novartis.com. ^[2]

关键词 Alisporivir CL CYP3A4 Drug–drug interaction Physiologically-based pharmacokinetic (PBPK) model Time-dependent inhibition clearance

主题词投药, 口服(Administration, Oral);Caco-2细胞(Caco-2 Cells);环孢菌素(Cyclosporine);细胞色素P-450 CYP3A(Cytochrome P-450 CYP3A);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物相互作用(Drug Interactions);人类(Humans);酮康唑(Ketoconazole);模型, 生物学(Models, Biological);利福平(Rifampin)

DOI 10.1016/j.ejps.2014.06.021

PMID 25008118

发布时间 2014-09-16

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European journal of pharmaceutical sciences

103-12页

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