更多
通知
  • 医学文献
  • 知识库
  • 评价分析
  • 全部
  • 中外期刊
  • 学位
  • 会议
  • 专利
  • 成果
  • 标准
  • 法规
    高级检索 检索偏好
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    • 机构
    • 作者
    热搜词：
    换一批
    论文 期刊
    取消
    高级检索

    检索历史 清除

    医学文献>>
    • 全部
    • 中外期刊
    • 学位
    • 会议
    • 专利
    • 成果
    • 标准
    • 法规
    知识库 >>
    • 临床诊疗知识库
    • 中医药知识库
    评价分析 >>
    • 机构
    • 作者
    高级检索 检索偏好
    热搜词：
    换一批
    首页> International journal of laboratory hematology> The hypercoagulable status in common Mediterranean β-thalassaemia mutations trait.

    The hypercoagulable status in common Mediterranean β-thalassaemia mutations trait.

    导出 LinkOut
    翻译 打印 收藏 分享
    • 新浪微博
    • 微信
    • QQ空间
    • 豆瓣
     纠错
    广告
    作者： H A,Labib [1] ; R L,Etewa ; H,Atia
    作者单位： Clinical Pathology Department, Faculty of Medicine, Zagazig University, Zagazig, Egypt. [1]
    关键词 Annexin V positive RBCsmodified partial thromboplastin with kaolinmodified thromboplastin generation testplasma F1+2thalassaemia
    主题词 成年人(Adult);膜联蛋白A5(Annexin A5);血液凝固试验(Blood Coagulation Tests);红细胞(Erythrocytes);女(雌)性(Female);人类(Humans);男(雄)性(Male);中年人(Middle Aged);突变(Mutation);血小板计数(Platelet Count);血栓形成倾向(Thrombophilia);青年人(Young Adult);β珠蛋白类(beta-Globins);β地中海贫血(beta-Thalassemia)
    DOI 10.1111/ijlh.12289
    PMID 25179546
    发布时间 2015-04-28
    提交
    • 浏览149
    International journal of laboratory hematology

    International journal of laboratory hematology

    2015年37卷3期

    326-33页

    相似文献

    • 中文期刊
    • 外文期刊
    • 学位论文
    • 会议论文

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    加载中！

    • 浏览149

    相关期刊

    加载中！

    特别提示：本网站仅提供医学学术资源服务，不销售任何药品和器械，有关药品和器械的销售信息，请查阅其他网站。

    • 客服热线：4000-115-888 转3 (周一至周五：8:00至17:00)

    • |

    • 客服邮箱：yiyao@wanfangdata.com.cn

    • 违法和不良信息举报电话：4000-115-888，举报邮箱：problem@wanfangdata.com.cn，举报专区

    官方微信
    万方医学小程序
    new翻译 充值 订阅 收藏 移动端

    官方微信

    万方医学小程序

    使用
    帮助
    Alternate Text
    调查问卷