换一批Structure based design of novel 6,5 heterobicyclic mitogen-activated protein kinase kinase (MEK) inhibitors leading to the discovery of imidazo[1,5-a] pyrazine G-479.
第一作者：
Kirk D,Robarge
第一单位：
Discovery Chemistry, Genentech Inc., 1 DNA Way, South San Francisco, CA, USA. Electronic address: kir@gene.com.
作者：
医学主题词
细胞系, 肿瘤(Cell Line, Tumor);细胞增殖(Cell Proliferation);剂量效应关系, 药物(Dose-Response Relationship, Drug);药物发现(Drug Discovery);HCT116细胞(HCT116 Cells);杂环化合物(Heterocyclic Compounds);人类(Humans);咪唑类(Imidazoles);丝裂原激活蛋白激酶激酶类(Mitogen-Activated Protein Kinase Kinases);模型, 分子(Models, Molecular);分子结构(Molecular Structure);蛋白激酶抑制剂(Protein Kinase Inhibitors);吡嗪类(Pyrazines);构效关系(Structure-Activity Relationship)
DOI
10.1016/j.bmcl.2014.08.008
PMID
25193232
发布时间
2017-09-22
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